黄芩提取物技术标准

黄芩提取物 2005年版一部

拼音名：Huangqin Tiquwu

英文名：EXTRACTUM SCUTELLARIAE SICCUS

本品为黄芩经加工制成的提取物。

【制法】取黄芩，加水煎煮，合并煎液，浓缩至适量，用盐酸调节pH值至1.0~2.0，80℃保温，静置，滤过，沉淀物加适量水搅匀，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用盐酸调节pH值至1.0~2.0，60℃保温，静置，滤过，沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值至7.0，挥尽乙醇，减压干燥，即得。

【性状】本品为淡黄色至棕黄色的粉末，味淡，微苦。

【鉴别】取本品1mg，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】水分照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过5.0%。

炽灼残渣不得过0.8%（附录Ⅸ J）。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅸ E第二法）不得过百万分之二十。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水—磷酸（47：53：0.2）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。